Гены дальтонизма (цветовой слепоты) и «куриной слепоты» (ночной слепоты) наследуются через Х-хромосому. Необходимо определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение (её мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоником), муж нормален в отношении обоих признаков

Разберёмся с генотипами. Оба признака рецессивные и сцеплены с X-хромосомой. Обозначим аллели:

• Дальтонизм: XD — норма, Xd — дальтонизм.
• Куриная слепота: XC — норма, Xc — куриная слепота.

Каждая X-хромосома несёт оба гена. Запись XCd означает: норма по куриной слепоте (C) и дальтонизм (d).

Генотип жены. У неё нормальное зрение, но мать страдала куриной слепотой, а отец был дальтоником.

• Мать с куриной слепотой, но не дальтоник (раз не сказано) — её возможный генотип XcDXcD или XcDXcd. Она передала дочери X-хромосому с аллелем c и, чтобы дочь была здорова, с аллелем D. Значит, жена получила от матери XcD.
• Отец-дальтоник, но не куриная слепота — его генотип XCdY. Он передал дочери XCd.

Итак, генотип жены: XcDXCd. Она здорова, так как есть доминантные C и D в разных хромосомах.

Генотип мужа: нормален по обоим признакам — XCDY.

Гены сцеплены, расстояние не указано — считаем, что кроссинговера нет. Жена даёт только два типа яйцеклеток: XcD и XCd (поровну). Муж — сперматозоиды XCD и Y.

Смотрим потомство:

Все сыновья (50% детей) родятся с одной из аномалий: половина из них — с куриной слепотой, половина — с дальтонизмом. Дочери все здоровы. Вероятность рождения ребёнка с какой-либо аномалией в этой семье — 50%.

0 0 Пожаловаться