1. У томатов нормальная высота растений доминирует над карликовой. Определить генотипы родителей, если в их потомстве наблюдается расщепление 1:1. 2. Томаты с круглыми плодами скрестили с томатами, имеющими грушевидные плоды. Половина полученных томатов имела грушевидные плоды, остальные — круглые. Определить генотипы. Круглые плоды — доминантный признак. 3. Светловолосая женщина, носитель гена дальтонизма, выходит замуж за темноволосого здорового мужчину, гетерозиготного по первой аллели. Определить возможные генотипы детей. Темные волосы — доминантный признак.

1) Высота растений у томатов (нормальная доминирует над карликовой), расщепление 1:1

Обозначим:

• A — нормальная высота (доминантный аллель)

• a — карликовость (рецессивный аллель)

Расщепление 1:1 по фенотипу в потомстве при моногибридном наследовании возникает в случае анализирующего скрещивания: гетерозигота × гомозигота по рецессиву.

Значит, генотипы родителей:

• один родитель Aa (нормальный по росту, но несёт a),

• второй родитель aa (карликовый).

Скрещивание: Aa × aa

Гаметы:

• от Aa: A и a

• от aa: только a

Потомство:

• 1/2 Aa — нормальные

• 1/2 aa — карликовые

Итого фенотипически: 1 нормальный : 1 карликовый.

2) Форма плодов: круглые (доминантные) × грушевидные, потомство 1:1

Обозначим:

• R — круглые плоды (доминантный признак)

• r — грушевидные плоды (рецессивный признак)

Дано: при скрещивании круглоплодных с грушевидными получилось:

• 1/2 грушевидных

• 1/2 круглых
  То есть снова расщепление 1:1, характерное для Rr × rr.

Следовательно:

• круглоплодный родитель должен быть гетерозиготой Rr,

• грушевидный — rr.

Скрещивание: Rr × rr

Гаметы:

• от Rr: R и r

• от rr: только r

Потомство:

• 1/2 Rr — круглые

• 1/2 rr — грушевидные

3) Светловолосая женщина — носитель дальтонизма × темноволосый здоровый мужчина, гетерозиготный по волосам

Разберём две независимые наследственные системы:

А) Цвет волос (аутосомный признак)

Обозначим:

• D — тёмные волосы (доминантный)

• d — светлые волосы (рецессивный)

Женщина светловолосая → обязательно dd.
Мужчина темноволосый и гетерозиготный → Dd.

Скрещивание по волосам: dd × Dd
Потомство:

• 1/2 Dd — тёмные

• 1/2 dd — светлые

Б) Дальтонизм (сцеплен с X-хромосомой, рецессивный)

Обозначим:

• Xᴺ — нормальное зрение

• Xᶜ — аллель дальтонизма (рецессивный)

Женщина — носитель: XᴺXᶜ (сама не дальтоник, но несёт ген).
Мужчина здоров: XᴺY.

Скрещивание по дальтонизму: XᴺXᶜ × XᴺY

Возможные дети по дальтонизму:

• Дочери (получают X от отца): всегда получают Xᴺ от отца, значит дальтониц среди дочерей не будет:

  • 1/2 XᴺXᴺ — здоровая, не носитель

  • 1/2 XᴺXᶜ — здоровая, носитель

• Сыновья (получают Y от отца): X берут от матери:

  • 1/2 XᴺY — здоровый

  • 1/2 XᶜY — дальтоник

Итог: возможные генотипы детей (с учётом обеих признаков)

Поскольку признаки независимы, комбинируем варианты волос (Dd или dd) с вариантами по X/Y.

Дочери (все с Xᴺ от отца)

1. Dd XᴺXᴺ — тёмноволосая, зрение нормальное, не носитель

2. Dd XᴺXᶜ — тёмноволосая, зрение нормальное, носитель

3. dd XᴺXᴺ — светловолосая, зрение нормальное, не носитель

4. dd XᴺXᶜ — светловолосая, зрение нормальное, носитель

Сыновья (все с Y от отца)

1. Dd XᴺY — тёмноволосый, зрение нормальное

2. Dd XᶜY — тёмноволосый, дальтоник

3. dd XᴺY — светловолосый, зрение нормальное

4. dd XᶜY — светловолосый, дальтоник

Если указать доли (при равной вероятности рождения сына/дочери), каждый из этих 8 генотипов возможен, а внутри каждой группы (дочери отдельно, сыновья отдельно) варианты по волосам идут 1:1 и по дальтонизму тоже 1:1.