Вопрос задан 19.10.2026 в 06:52. Предмет Биология. Спрашивает Кострикова Вика.

Оптическая атрофия (тип слепоты) — сцепленный с Х-хромосомой признак. Аниридия (другой тип слепоты) — аутосомный признак. Женщина и родители мужа страдают только аниридией, а её муж и отец — только оптической атрофией. Чему равна вероятность рождения в этой семье здорового мальчика?

Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Отвечает Руднев Илюха.

Ответ: вероятность рождения здорового мальчика составляет 12,5% (1/8).

Разберём задачу подробно.

1. Определяем характер наследования признаков

Оптическая атрофия — признак, сцепленный с Х-хромосомой, в данном случае рецессивный.

Обозначим:

  • XBX^B — нормальное зрение (отсутствие оптической атрофии);

  • XbX^b — ген оптической атрофии.

Аниридия — аутосомно-доминантный признак.

Обозначим:

  • AA — ген аниридии (доминантный);

  • aa — нормальное развитие радужной оболочки.

2. Определяем генотипы родителей

Женщина:

Женщина страдает аниридией, но её отец этим заболеванием не страдал. Следовательно, женщина гетерозиготна по данному признаку — AaAa.

Отец женщины страдал оптической атрофией (XbYX^bY), поэтому передал дочери хромосому XbX^b. Поскольку сама женщина оптической атрофией не страдает, её вторая Х-хромосома содержит нормальный ген XBX^B.

Таким образом, генотип женщины:

AaXBXb\boxed{AaX^BX^b}

Мужчина:

Мужчина страдает оптической атрофией, поэтому его генотип по этому признаку — XbYX^bY.

Аниридией он не страдает, следовательно, его генотип по этому признаку — aaaa.

Таким образом, генотип мужчины:

aaXbY\boxed{aaX^bY}

3. Определяем вероятность рождения здорового мальчика

Скрещивание:

P:AaXBXb×aaXbYP:\quad AaX^BX^b \times aaX^bY

Рассмотрим три независимых события.

Первое — рождение мальчика.

Вероятность рождения мальчика равна:

P1=12P_1=\frac12

Второе — отсутствие аниридии.

При скрещивании Aa×aaAa \times aa половина детей будет иметь генотип AaAa (аниридия), а половина — aaaa (здоровые).

P2=12P_2=\frac12

Третье — отсутствие оптической атрофии.

Сын получает Y-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери.

Мать XBXbX^BX^b с равной вероятностью передаёт сыну либо XBX^B, либо XbX^b.

Поэтому вероятность рождения сына без оптической атрофии составляет:

P3=12P_3=\frac12

4. Вычисляем общую вероятность

Поскольку признаки наследуются независимо, перемножаем вероятности:

P=P1⋅P2⋅P3P=P_1\cdot P_2\cdot P_3
P=12⋅12⋅12=18P=\frac12\cdot\frac12\cdot\frac12=\frac18
P=18⋅100%=12,5%P=\frac18\cdot100\%=12{,}5\%

Ответ

P=12,5%\boxed{P=12{,}5\%}

Вероятность того, что в данной семье родится здоровый мальчик, не страдающий ни аниридией, ни оптической атрофией, равна 1/8, или 12,5%.

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос