Гемофилия — рецессивный признак, сцеплённый с X-хромосомой. Альбинизм — рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

Для решения задачи давайте рассмотрим наследование каждого из признаков.

1. Гемофилия — рецессивный признак, сцеплённый с X-хромосомой. Это означает, что ген, вызывающий гемофилию, находится на X-хромосоме, и для того, чтобы мужчина заболел гемофилией, достаточно, чтобы у него была одна мутированная X-хромосома (так как у мужчины только одна X-хромосома). Женщина для того, чтобы заболеть гемофилией, должна иметь две мутированные X-хромосомы (так как у женщины две X-хромосомы).

2. Альбинизм — рецессивный аутосомный признак. Это означает, что ген, вызывающий альбинизм, находится на одной из аутосом (не на половых хромосомах). Для того чтобы человек заболел альбинизмом, он должен унаследовать два рецессивных аллеля — один от отца и один от матери.

Теперь давайте разберёмся с возможными генотипами родителей, которые оба нормальные по этим признакам:

• Отец: Мужчина имеет один X-хромосому и одну Y-хромосому. Поскольку он нормален по признаку гемофилии, его X-хромосома не несёт мутации. По признаку альбинизма у отца могут быть два варианта: либо он носитель (гетерозиготный), либо нормален. Если он носитель альбинизма, то у него будет один нормальный аллель и один аллель альбинизма.

• Мать: Женщина имеет две X-хромосомы. Поскольку она нормальна по признаку гемофилии, её X-хромосомы не несут мутации гемофилии. По признаку альбинизма она может быть носителем (гетерозиготной) или здоровой (гомозиготной нормальной).

Теперь рассмотрим возможные генотипы ребёнка.

1. Ребёнок с гемофилией мог бы быть мальчиком (XY), где X — это X-хромосома, несущая мутацию гемофилии, и это возможно только если мать является носителем гемофилии. Женщина, носитель гемофилии (XX), передаёт один из своих X-хромосом в зависимости от пола ребёнка. Если этот X перейдёт к мальчику, то он получит гемофилию.

2. Ребёнок с альбинизмом мог бы быть как мальчиком, так и девочкой. Если отец является носителем альбинизма, то мальчик получит от него Y-хромосому и от матери один из её аллелей альбинизма. Если альбинизм рецессивен, то вероятность того, что ребёнок унаследует два аллеля альбинизма, зависит от того, является ли мать носителем.

Таким образом, если оба признака наследуются независимо, то вероятность рождения здорового ребёнка будет зависеть от комбинаций генов, унаследованных от родителей.

Рассчитаем вероятность:

• По гемофилии: вероятность того, что ребёнок не получит X-хромосому с мутацией гемофилии (то есть будет здоров), если мать носитель, составляет 50%.

• По альбинизму: если оба родителя являются носителями (с учётом их генотипов), то вероятность того, что ребёнок унаследует оба рецессивных аллеля и будет здоров по этому признаку, составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребёнка (то есть без гемофилии и без альбинизма) будет 50% по каждому из признаков, и для их независимого сочетания эта вероятность составит:

Итак, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 25%.