У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:

а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

Обозначим ген нормального зрения как \(X^{Д}\), а ген дальтонизма как \(X^{д}\).

а) Женщина-дальтоник имеет генотип \(X^{д}X^{д}\), мужчина с нормальным зрением — \(X^{Д}Y\).

• Все дочери: \(X^{Д}X^{д}\) — нормальное зрение, но они являются носительницами гена дальтонизма.
• Все сыновья: \(X^{д}Y\) — дальтоники.

б) Если у родителей с нормальным зрением родился ребёнок-дальтоник, это может быть только сын. Генотипы родителей: мать — \(X^{Д}X^{д}\), носительница гена дальтонизма; отец — \(X^{Д}Y\), с нормальным зрением.

в) Отец женщины был дальтоником, поэтому она получила от него хромосому \(X^{д}\). При нормальном зрении её генотип — \(X^{Д}X^{д}\). Генотип мужа: \(X^{Д}Y\).

Вероятность рождения ребёнка с цветовой слепотой равна \(25\%\). Это будет сын с генотипом \(X^{д}Y\).

0 0 Пожаловаться