У человека ахондроплазия (нарушение развития скелета) доминирует над нормальным скелетом и определяется аутосомным геном, причем доминантные гомозиготы погибают до рождения. Наличие потовых желез доминирует над отсутствием потовых желез и определяется геном, локализованным в Х-хромосоме. Мужчина с ахондроплазией, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, у которой наблюдается ахондроплазия и имеются потовые железы (у отца этой женщины потовые железы отсутствуют). Какова вероятность (%) рождения в этой семье сына с ахондроплазией и наличием потовых желез, если расщепление соответствует теоретически ожидаемому?

0 0 Пожаловаться