Отсутствие потовых желёз у человека передаётся по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Здоровый юноша женился на девушке, отец которой не имеет потовых желёз, а мать и её предки здоровы. Какова вероятность рождения в этом браке детей с отсутствием потовых желёз?

Признак рецессивный и сцеплён с \(X\)-хромосомой. Обозначим нормальный ген через \(X^A\), ген отсутствия потовых желёз — через \(X^a\).

Юноша здоров: \(X^AY\). Отец девушки болен, значит, его генотип \(X^aY\) и дочери он обязательно передал хромосому \(X^a\). Мать девушки и её предки здоровы, поэтому принимаем генотип матери \(X^AX^A\). Генотип девушки: \(X^AX^a\).

У сыновей вероятность получить от матери \(X^a\) равна \(\frac{1}{2}\), поэтому половина сыновей будет больна. Дочери будут здоровы, так как получат от отца нормальную \(X^A\)-хромосому.

Вероятность рождения ребёнка без потовых желёз равна \(\frac{1}{4}\), или \(25\%\).

0 0 Пожаловаться