Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

В данном случае речь идет о двух признаках — гипоплазии зубной эмали и шестипалости. Мы должны проанализировать их наследование и установить генотипы членов семьи.

1. Гипоплазия зубной эмали (сцепленная с Х-хромосомой доминантная):

Этот признак передается через Х-хромосому. Ген гипоплазии эмали доминантен, и его наследование зависит от пола. У женщин (XX) один из Х-хромосом должен нести доминантный аллель, чтобы признак проявился, а у мужчин (XY) только один Х-хромосома, и если она несет доминантный аллель, признак проявится.

Генотипы:

• У отца гипоплазия зубной эмали. Он мужчина, значит, он имеет один Х-хромосому с доминантным аллелем (X^H) и одну Y-хромосому. Его генотип: X^H Y.

• Мать, судя по всему, не имеет гипоплазии эмали, так как не указано, что она носитель этого признака. Поэтому у нее будут два нормальных Х-хромосомы, генотип: X X.

2. Шестипалость (аутосомно-доминантная):

Этот признак передается по аутосомному (не связанному с полом) доминантному типу. Если хотя бы один из родителей имеет этот признак, то он может передать его своему ребенку.

Генотипы:

• Мать шестипалая, а значит, у нее один из аллелей аутосомного гена шестипалости доминантный (P). Она может быть как гетерозиготной (Pp), так и гомозиготной (PP), но для ребенка, у которого не проявился этот признак, скорее всего, она носитель гетерозиготного гена. Генотип матери: Pp.

• Отец не имеет шестипалости, значит, у него два рецессивных аллеля (pp). Генотип отца: pp.

3. Генотип сына:

Сын имеет генотип, полученный от обоих родителей. Он пятипалый и здоровый, что значит, что он не унаследовал доминантный аллель шестипалости от матери и не унаследовал доминантный аллель гипоплазии эмали от отца.

• Признак шестипалости у сына не проявился, потому что мать была гетерозиготной (Pp), и сын унаследовал рецессивный аллель (p) от нее. От отца он унаследовал рецессивный аллель (p), что делает его пятипалым (pp).

• Признак гипоплазии эмали у сына также не проявился, потому что он унаследовал от матери нормальную Х-хромосому (X), а от отца Y-хромосому, не имеющую доминантного аллеля. Поэтому у него не проявился доминантный признак гипоплазии эмали, так как для этого нужно, чтобы его Х-хромосома содержала доминантный аллель (X^H).

Итак, генотипы членов семьи:

• Мать: X X, Pp

• Отец: X^H Y, pp

• Сын: X Y, pp

4. Возможность рождения ребенка с двумя аномалиями:

Для того чтобы у ребенка одновременно проявились обе аномалии — гипоплазия эмали и шестипалость — ему нужно унаследовать соответствующие доминантные аллели от обоих родителей.

• От матери для гипоплазии эмали не может передаться доминантный аллель (она не является носителем этого признака).

• От отца для шестипалости также не может передаться доминантный аллель (так как он не имеет шестипалости).

Таким образом, рождение ребенка с обеими аномалиями невозможно, так как для проявления обеих аномалий необходимо, чтобы ребенок унаследовал доминантные аллели от родителей, а это не возможно в данном случае.