Доминантный ген определяет развитие у окостеневшего и согнутого мизинца на руке, что представляет известные неудобства для него. Ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке. Может ли родиться ребенок с нормальными или двумя ненормальными руками у супругов, имеющих дефект мизинца только на одной руке?

Если у обоих супругов есть дефект мизинца только на одной руке, то вероятно, что они оба являются носителями гена, отвечающего за это состояние, и имеют гетерозиготное состояние для этого гена (состояние, при котором в генотипе присутствует один нормальный и один дефектный аллель).

Доминантный ген, вызывающий дефект мизинца, может проявиться в фенотипе, даже если присутствует только один дефектный аллель. То есть, если у человека есть хотя бы один доминантный аллель этого гена, дефект мизинца будет выражен.

Поскольку дефект проявляется только на одной руке, это может означать, что у супругов, вероятно, только один из генов (от одного из родителей) несет доминантный аллель, а другой — нормальный. Таким образом, у каждого из супругов есть 50% вероятность передать дефектный ген своему ребенку.

Теперь, для возможных генотипов ребенка:

• Если оба родителя передадут нормальный аллель, то ребенок будет иметь нормальные мизинцы на обеих руках.

• Если один из родителей передаст дефектный аллель, а другой — нормальный, ребенок будет иметь дефект только на одной руке (так же, как и один из родителей).

• Если оба родителя передадут дефектный аллель, у ребенка будет дефект на обеих руках.

Таким образом, существует несколько вариантов развития, и ребенок может родиться как с нормальными мизинцами, так и с дефектами на одной или обеих руках, в зависимости от того, какие аллели он унаследует от родителей.