Гипертрихоз (волосы на краю ушной раковины) передаётся через Y-хромосому, полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный (не связанный с половыми хромосомами) ген. У отца с гипертрихозом и матери с полидактилией родилась нормальная по обоим признакам дочь. Какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?

Для решения задачи давайте разберем наследование каждого из признаков.

1. Гипертрихоз (волосы на краю ушной раковины) передается через Y-хромосому. Это значит, что гипертрихоз проявляется только у мужчин (если они наследуют Y-хромосому от отца). Женщины не могут иметь гипертрихоз, так как у них нет Y-хромосомы, они могут быть только носителями.

   • Отец с гипертрихозом передает Y-хромосому своему сыну, а дочери — X-хромосому, поэтому дочь от такого отца не будет иметь гипертрихоз.

2. Полидактилия (шестипалость) передается как доминантный аутосомный признак. Это значит, что если у одного из родителей есть полидактилия, то вероятность передачи этого признака ребенку составляет 50%. В данной задаче у матери есть полидактилия, и она передает один из двух своих аутосомных генов: либо с полидактилией (доминирующий), либо без неё (рецессивный).

   • Мать с полидактилией имеет генотип с хотя бы одним доминантным аллелем (Pp или PP). Дочь, будучи нормальной по полидактилии, должна получить рецессивный аллель (p) от матери и рецессивный аллель (p) от отца. Таким образом, её генотип по полидактилии — pp.

Теперь, давайте определим вероятность того, что у родителей (отец с гипертрихозом и мать с полидактилией) родится сын без обеих аномалий.

• Отец с гипертрихозом передает Y-хромосому своему сыну, и, так как гипертрихоз передается по Y-хромосоме, сын не будет иметь гипертрихоз (поскольку Y-хромосома не имеет этого признака).

• Мать с полидактилией может передать либо доминантный аллель (P), либо рецессивный (p). Для того чтобы сын не имел полидактилии, он должен получить рецессивный аллель (p) от матери.

Следовательно, вероятность того, что сын будет нормальным по обоим признакам (не будет гипертрихоза и полидактилии), составляет:

• 50% вероятность того, что мать передаст рецессивный аллель (p).

• У сына не будет гипертрихоза, так как он наследует Y-хромосому от отца.

Таким образом, вероятность того, что сын будет нормальным по обоим признакам, равна 50%.