Гемофилия рецессивный признак, сцепленный с полом. Могут ли нормальные мужчина с женщиной иметь ребёнка гемофилика? Гемофилия рецессивный ген и локализован в Х хромосоме

Да, нормальные мужчина и женщина могут иметь ребёнка-гемофилика, но только при определённых условиях, связанных с генетикой.

Гемофилия — это рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Это значит, что ген болезни находится на Х-хромосоме и проявляется только тогда, когда нет нормальной копии этого гена.

У мужчин половые хромосомы — XY. Если его единственная Х-хромосома несёт дефектный ген гемофилии, он болен, потому что второй (Y) хромосомы с нормальной копией гена нет.
У женщин — XX. Чтобы женщина была больна, обе её Х-хромосомы должны содержать дефектный ген. Если дефект есть только на одной из них, вторая Х-хромосома «покрывает» действие гена болезни, и женщина будет здоровой, но носительницей.

Теперь разберём ситуацию:
— Мужчина «нормальный», значит его генотип XY, где Х — нормальный (ХᴴY).
— Женщина «нормальная» с виду, но она может быть либо совершенно здоровой (ХᴴХᴴ), либо носительницей (ХᴴХʰ), где Хʰ — хромосома с геном гемофилии.

Если женщина — носительница (ХᴴХʰ), то при зачатии возможны такие варианты:

1. Сын получает Х от матери и Y от отца. Если от матери ему досталась Хʰ — он будет болен гемофилией.

2. Дочь получает Х от отца и Х от матери. Если от матери ей досталась Хʰ, она будет носительницей, но не больной.

Таким образом, нормальные мужчина и женщина могут иметь ребёнка-гемофилика, если женщина — носительница гена гемофилии. В этом случае вероятность рождения больного сына составляет 50%.

Если же женщина не является носительницей (оба её Х нормальные), то ребёнок-гемофилик родиться не может.