Черная кошка принесла котят: у двух из них черепаховая окраска шерсти, у двух других – чёрная. Что можно сказать о генотипе котят и о том, каков их пол? 1. Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота? Определите их пол. 2. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X-хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину-дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука), больного дальтонизмом?

Окраска «чёрная — рыжая» у кошек связана с геном, расположенным в X-хромосоме. Обозначим:

• $X^Ч$ — ген чёрной окраски;

• $X^Р$ — ген рыжей окраски.

У кошек-самок две X-хромосомы. Гетерозиготная самка $X^ЧX^Р$ имеет черепаховую окраску: часть участков шерсти чёрные, часть рыжие. У котов одна X-хромосома, поэтому они обычно бывают либо чёрными, либо рыжими.

Чёрная кошка должна иметь генотип $X^ЧX^Ч$. Чтобы появились черепаховые котята, отец должен быть рыжим: $X^РY$.

Тогда потомство будет таким:

• черепаховые котята: $X^ЧX^Р$ — самки;

• чёрные котята: $X^ЧY$ — самцы.

Следовательно, два черепаховых котёнка — кошечки, а два чёрных — котики.

1. Скрещивание черепаховой кошки и чёрного кота

Черепаховая кошка: $X^ЧX^Р$.
Чёрный кот: $X^ЧY$.

Возможные сочетания:

Таким образом, потомство распределится примерно поровну:

• 25% чёрных кошек;

• 25% черепаховых кошек;

• 25% чёрных котов;

• 25% рыжих котов.

Черепаховыми будут только самки, а рыжими в данном скрещивании — только самцы.

2. Наследование дальтонизма

Обозначим:

• $X^N$ — нормальное зрение;

• $X^d$ — дальтонизм.

Ген дальтонизма рецессивный и находится в X-хромосоме.

Девушка здорова, и среди её родственников дальтонизма не было, поэтому в задаче принимают, что её генотип:

Мужчина-дальтоник:

Их дети:

• дочери: $X^NX^d$ — зрение нормальное, но они носительницы гена дальтонизма;

• сыновья: $X^NY$ — зрение нормальное.

Следовательно, вероятность рождения у этой пары сына-дальтоника равна 0%.

Однако все дочери будут носительницами. Если такая дочь выйдет замуж за мужчину с нормальным зрением $(X^NY)$, то среди её сыновей:

• 50% будут дальтониками $(X^dY)$;

• 50% будут иметь нормальное зрение $(X^NY)$.

Поэтому вероятность рождения больного дальтонизмом внука среди сыновей дочери составляет 50%. Если считать среди всех её детей, а не только среди мальчиков, вероятность появления внука-дальтоника будет 25%.