Как из ацетальдегида получить уксусную кислоту?

Для получения уксусной кислоты из ацетальдегида (этаналя) необходимо провести реакцию окисления. Ацетальдегид — это органическое соединение с формулой CH₃CHO, а уксусная кислота — это CH₃COOH. Разница между ними — это наличие у уксусной кислоты карбоксильной группы (-COOH), которую можно получить путём окисления альдегидной группы (-CHO) в ацетальдегиде.

Процесс окисления:

Ацетальдегид окисляется до уксусной кислоты под действием различных окислителей. Существуют как лабораторные, так и промышленные методы.

1. Лабораторный способ:

В лабораторных условиях для окисления ацетальдегида часто используют мягкие окислители, например:

• Раствор перманганата калия (KMnO₄)
  Реакция проходит в кислой или нейтральной среде:
  CH₃CHO + [O] → CH₃COOH

• Раствор дихромата калия (K₂Cr₂O₇) в серной кислоте
  Это более сильный окислитель. При его использовании реакция выглядит так:
  3CH₃CHO + 2K₂Cr₂O₇ + 8H₂SO₄ → 3CH₃COOH + 2Cr₂(SO₄)₃ + 2K₂SO₄ + 4H₂O

• Окисление кислородом воздуха с катализатором (например, медь или серебро)
  При нагревании ацетальдегид можно окислить до уксусной кислоты с использованием кислорода воздуха:
  CH₃CHO + ½O₂ → CH₃COOH

2. Промышленный способ:

На практике чаще всего применяется каталитическое окисление ацетальдегида кислородом воздуха при температуре 150–200 °C и в присутствии катализаторов, таких как соли марганца, меди или кобальта.

• Это более экономичный и удобный способ, позволяющий получать уксусную кислоту в больших масштабах.

Итог:
Для превращения ацетальдегида в уксусную кислоту нужно провести его окисление. Это можно сделать как в лаборатории с помощью окислителей (например, KMnO₄ или K₂Cr₂O₇), так и в промышленности при помощи кислорода и катализаторов.